اكتشف باحثون من جامعة كامبريدج البريطانية متغيرات وراثية في جينين يؤثران بشكل كبير على خطر الإصابة بالسمنة.
وحلل فريق البحث جينات أكثر من 500 ألف فرد في المملكة المتحدة، بحثا عن المتغيرات النادرة المسؤولة عن السمنة، ووجدوا أن المتغيرات في جينBSN، المعروف أيضا بـBassoon، يمكن أن تزيد من خطر السمنة بنحو6 أضعاف، حيث تبين أنها تؤثر على واحد من كل 6500 بالغ. وعثر فريق البحث على متغير نادر في جين APBA1، يزيد من خطر السمنة.
وقال معد الدراسة، جون بيري: “تمثل هذه النتائج مثالا آخر على قوة الدراسات الوراثية السكانية واسعة النطاق لتعزيز فهمنا للأساس البيولوجي للمرض”.
بدوره رأى غايلز يو، الذي شارك في الدراسة أن هذه النتائج تعطي تقديرا جديدا للعلاقة بين علم الوراثة والنموالعصبي والسمنة.
ولفت الباحثون إلى أن فهم البيولوجيا العصبية للسمنة يمكن أن يقدم المزيد من الأهداف الدوائية المحتملة لعلاج هذه الحالة في المستقبل.
