وافقت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية، على استخدام عقار جديد لإبطاء التدهور المعرفي لمرضى الزهايمر.
وذكرت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية، في بيان، أن عقار ليكانيماب هو الأحدث في استهداف فيزيولوجيا المرض الأساسية للزهايمر بدلا من علاج أعراض المرض فقط.
وأضافت أن هذا العقار أظهر إمكانية علاج الزهايمر من خلال إبطاء تدهور المرض وفقا لنتائج تجربة المرحلة الثالثة مما يمثل تقدما مهما في الكفاح المستمر لعلاج هذا المرض.
وتمت الموافقة على عقار ليكانيماب الخاص بمرض الزهايمر بموجب مسار الموافقة المعجلة الذي يسمح بالموافقة المبكرة على الأدوية التي تعالج الحالات الخطيرة.
